解决方案

按角色找到你的解决方案

每个角色在药物研发中面临不同的协作挑战。SynthAI 为每个角色量身定制AI辅助方案。

药物化学家

分子设计 · 合成评估 · SAR分析

上传分子结构,化学Agent秒级评估合成难度和路线建议。生物团队完成筛选后,活性数据自动推送到你的消息列表。手绘结构拍照上传,AI自动识别存入电子记录。不再追着生物团队问结果,不再手动整理Excel分析SAR趋势。

日常工作流

1

设计新分子 → 上传结构 → 化学Agent评估合成可行性

2

合成化合物 → 提交生物测试 → 等待结果期间继续优化

3

生物数据自动推送 → 高亮关键发现(IC50、选择性)

4

@生物Agent讨论 → 基于数据决定下一轮设计方向

5

手绘结构拍照 → AI识别 → 自动创建实验记录

为你的团队申请试用

化学Agent:"合成难度中等。关键中间体可商购,4步路线,预计总收率35-45%。"

生物学家

活性测试 · 数据解读 · 机制研究

上传酶活/细胞实验原始数据,生物Agent自动计算IC50/EC50并给出初步解读。聊天中讨论的实验方案自动识别并创建带状态的实验记录。在测试新化合物前,Agent给出基于结构的脱靶活性预测和选择性风险评估。

日常工作流

1

接收化合物 → 设计筛选方案 → 与药化确认优先级

2

运行实验 → 上传原始数据 → Agent自动计算IC50并标注异常值

3

Agent基于类似物预测活性范围 → 与药化讨论结果

4

Agent自动创建实验记录 → 状态同步到甘特图

5

多项目并行时 → Agent自动对比分析 → 标记最优先推进分子

为你的团队申请试用

生物Agent:"IC50=120nM(置信度85%),选择性15x。建议优先推进,但需关注hERG。"

项目经理

进度追踪 · 风险预警 · 资源协调

聊天中讨论的实验方案自动识别为任务节点,甘特图实时同步状态。实验超期自动预警,AI分析延迟原因并给出备选方案。一键追溯"为什么放弃化合物A"——全链路留痕,满足GLP/GCP审计要求。

日常工作流

1

团队成员讨论实验 → AI识别任务 → 弹出确认卡片

2

一键确认 → 自动生成甘特图节点 → 分配负责人和时间

3

实验状态自动更新 → 延迟节点主动预警 → AI分析根因

4

AI建议备选方案 → 一键发送评审请求给相关人员

5

管理层会议前 → 一键导出项目状态报告

为你的团队申请试用

系统:"化合物A毒理实验延迟3天。原因:仪器排队。建议:提升化合物B优先级。"

跨团队协作

自动转译 · 信息同步 · 决策追溯

转译Agent自动将生物学报告转化为药化师能理解的分子设计建议,将CMC要求转化为毒理师能理解的评估指标。私聊缓冲让每个角色在公开表达前先与Agent验证。所有决策节点全链路留痕,审计准备从负担变为自然产物。

日常工作流

1

生物完成测试 → 转译Agent将IC50数据转为分子优化建议

2

药化提出新方案 → 转译Agent将化学逻辑转为生物可理解的靶点分析

3

不确定的讨论 → 私聊Agent验证 → 成熟后回复群聊

4

CMC提要求 → 转译Agent自动匹配毒理评估参数

5

每轮决策自动留痕 → 随时一键追溯完整决策链

为你的团队申请试用

转译Agent:"建议在R2位引入极性基团降低LogP(化学语言)→ 可能改善溶解度和口服吸收(CMC语言)。"

准备好让团队协作更高效了吗?

已有研发团队正在体验 SynthAI——加入他们,开启AI驱动的新一代协作方式。

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